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Erstellt: 25. Juni 2021

„Wieder eine Gemeinsamkeit zu PostCovid-ME/CFS: Die 

Open Medicine Foundation deckte die veränderte Verformbarkeit der roten Blutkörperchen auch bei ME/CFS auf.“

Quelle: Twitter (Birgit Gustke)

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.omf.ngo/red-blood-cell-deformability-in-me-cfs/

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Erstellt: 25. Juni 2021

Studie Charite Fatigue in englischer Sprache : Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Müdigkeitssyndrom (ME/CFS) ist eine erworbene und komplexe chronische Erkrankung, die mehrere körperliche Funktionen beeinträchtigt. Die Diagnose nach den Canadian Consensus Criteria umfasst Post-Belastungs-Unwohlsein (PEM), eine Verschlimmerung der Symptome und eine verlängerte Erholungsphase, die der auslösenden Aktivität nicht gerecht wird. Darüber hinaus bestehen bei Patienten anhaltende Anzeichen neurologischer und autonomer Beeinträchtigung, Schlafstörungen, Schmerzen, kognitiver, gastrointestinaler und immunologischer Symptome (1). Mit einer geschätzten Prävalenz von 0,86 % geht sie mit erheblichen langfristigen Auswirkungen auf das persönliche Leben und das Gesundheitssystem einher.“

Quelle: Frontiers 

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.644548/full?s=09

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Erstellt: 25. Juni 2021

Quelle: Lost Voices Stiftung.

Hier geht's zum Newsletter:

https://mailchi.mp/ea00e127df63/juninewsletter2021-der-lvs-8793206?e=50cc3eb603

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Erstellt: 25. Juni 2021

„Sie leiden unter Schwindelgefühl und anhaltender Erschöpfung. Im Berufsalltag können sie sich nicht konzentrieren. Die Leistungsfähigkeit ist eingeschränkt, schon die Überwindung einer Treppe kann überfordern. Auch wenn die Corona-Langzeitfolgen inzwischen das Bewusstsein der Bevölkerung erreicht haben, ist der Umgang damit schwierig.“

Quelle: der Freitag 

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.freitag.de/autoren/ulrike-baureithel/leben-mit-long-covid

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Erstellt: 25. Juni 2021

„Die Covid-19-Pandemie mag einem inzwischen ewig lang vorkommen, doch die Datenlage zu den Langzeitfolgen der Erkrankung ist immer noch eher schwach. Ein Problem ist sicherlich, dass viele der Post-Covid-Symptome schwer objektiv messbar sind. Die Häufigkeiten beruhen deshalb oft auf Selbstangaben von Erkrankten. Dementsprechend schwanken die Angaben sehr stark: Je nach Studie bekommen zwischen 10-80% der Covid-Patientinnen und -Patienten Spätfolgen – die Wahrheit wird wohl irgendwo in der Mitte liegen.“

Quelle: SciLogs

Hier geht's zum Beitrag:

https://scilogs.spektrum.de/hirn-und-weg/long-covid/

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Erstellt: 25. Juni 2021

 Am 10. Juli um 22:00 Uhr sendet ARTE eine Dokumentation über ME/CFS.

„ME/CFS – Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom – ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad körperlicher Behinderung führt. Die Dokumentation begleitet Betroffene und ihre Angehörigen sowie international renommierte Forscherinnen und Forscher und erörtert den aktuellen Stand der Wissenschaft. Sie alle machen die Dramatik und Härte der Krankheit erlebbar und räumen auf mit Mythen, die den wissenschaftlichen Fortschritt seit Jahrzehnten behindern.“

Quelle: ARTE 

https://www.arte.tv/de/videos/096283-000-A/die-raetselhafte-krankheit-leben-mit-me-cfs/

Hier geht's zum Trailer:

https://vimeo.com/566032278/c1fc916279

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Erstellt: 18. Juni 2021

„Die amerikanische Gesundheitsbehörde CDC

 hat ein Merkblatt zum Leitsymptom von ME/CFS – Post-Exertional Malaise – veröffentlicht.“

Quelle: Twitter (Deutsche Gesellschaft für ME/CFS)

Hier geht's zum Merkblatt:

https://www.cdc.gov/me-cfs/pdfs/interagency/Managing-PEM_508.pdf

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Erstellt: 18. Juni 2021

„Das Coronavirus-Update von NDR Info. ME/CFS kommt in diesem Podcast auch zur Sprache.“

Quelle: NDR

Hier geht's zum Podcast:

https://www.ndr.de/nachrichten/info/podcast4684.html

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Erstellt: 18. Juni 2021

„Einige Menschen mit »Long Covid« werden wahrscheinlich die diagnostischen Kriterien für ME/CFS erfüllen, sagen Komaroff und seine Kollegin Lucinda Bateman, Gründerin des Bateman Horne Centers in Salt Lake City, Utah, das sich auf die Behandlung von ME/CFS spezialisiert hat. Aber es scheint Unterschiede zu geben: Zum Beispiel berichten Menschen mit »Long Covid« eher über Kurzatmigkeit als solche mit ME/CFS, sagt Komaroff.“

Quelle: Spektrum 

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.spektrum.de/news/covid-19-was-ueber-long-covid-bekannt-ist/1883662

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Erstellt: 18. Juni 2021

Die Anhörung des Ausschusses für Arbeit, Gesundheit und Soziales vom 10. Juni 2021 zum dem Thema 

"Situation der Patientinnen und Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Müdigkeitssyndrom in NRW" ist nun online abrufbar.

Quelle: Landtag NRW

Hier geht's zum Video:

https://www.landtag.nrw.de/home/aktuelles-presse/parlaments-tv/video.html?kid=b4f226ba-25f9-490b-97c3-584e8c0aacd8