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Inklusion: Wissenswertes für ME/CFS (Inklusionswelt)
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"Der Blog Inklusionswelt hat uns eingeladen, in einem Gastbeitrag über ME/CFS aufzuklären und die Arbeit der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS vorzustellen."
Quelle: DG für ME/CFS / Inklusionswelt
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Wir machen eine kleine Pause
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Ihr Lieben,
die letzten Wochen und vor allem die erschütternden Beiträge, Artikel, Videos und Interviews mit Betroffenen und deren Angehörigen zu unserm letzten Projekt, der Severe ME Aktionswoche August 2021, haben jeden von uns im Team verändert. Der Kontakt mit den Betroffenen und ihren Angehörigen war eine unglaublich emotionale Herausforderung.
Kommentar schreiben (0 Kommentare)Long Covid, ME/CFS und die Notwendigkeit von Allianzen (medium.com)
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Long Covid, ME/CFS und die Notwendigkeit von Allianzen
Hier geht's zum Englischen Beitrag:
https://medium.com/@InkOnThePage/long-covid-me-cfs-and-the-need-for-allyship-cd42308fff37
Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.
Wahlprüfsteine: Vor der Bundestagswahl nehmen Parteien Stellung zu ME/CFS
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"Die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS hat im Vorfeld der Bundestagswahl CDU, SPD, BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN, FDP und DIE LINKE zu ME/CFS und dringend benötigte Maßnahmen befragt. Die Antworten von drei Parteien findet Ihr ab jetzt auf unserer Webseite, sobald auch die übrigen Antworten vorliegen, fügen wir diese ein und machen über unsere Social-Media-Kanäle auf das Update aufmerksam."
Quelle: DG für ME/CFS
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Postvirale Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID Live-Webinar am 13. Oktober 2021
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"Die Charité Berlin und die Technische Universität München führen am 13. Oktober 2021 eine ärztliche Online-Fortbildung zum Thema Postvirale Erkrankungen: ME/CFS und Long COVID durch. Die Veranstaltung wird in Form eines Webinars unter wissenschaftlicher Leitung von Frau Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen (Charité Berlin) durchgeführt. Die Teilnahme ist kostenlos."
Quelle: DG für ME/CFS
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Reha bei Long Covid: Ein Bericht (Apotheken Umschau)
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"Es ist eine neue Krankheit mit vielen Gesichtern: Mehr als 30 Symptome von Kurzatmigkeit über Schwindel bis zu massiven Gedächtnisproblemen können auf Long Covid hinweisen. Etwa 15 Long-Covid-Patienten werden in der Reha-Klinik der Deutschen Rentenversicherung zeitgleich behandelt, inzwischen waren es seit der Ankunft des ersten Betroffenen am 16. April 2020 insgesamt mehr als 130. Sehr viele leiden unter dem Chronischen Fatigue Syndrom (CFS), einer ständigen Erschöpfung und fehlenden Belastbarkeit."
Quelle: Apotheken Umschau
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Chronisches Fatigue-Syndrom als Thema bei Visite
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Quelle: NDR Visite
Quelle: NDR Visite
Abstimmung zum PR-Bild Award 2021 (Lost Voices Stiftung)
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Repost Lost Voices Stiftung:
"BITTE GIBT MARTIN UND DER LVS EURE STIMME!!!!
Unser Bild "Ich will mein Leben zurück, Jens Spahn" ist auf der Shortlist für den PR-Bild Award 2021 von newsaktuell!
Das Bild zeigt Schuhe und Martin's Aufruf an Jens Spahn. Martin ist sehr schwer an ME/CFS erkrankt. Er konnte selbst nicht mit uns vor dem Niedersächsischer Landtag und dem Niedersächsischen Ministerium für Soziales, Gesundheit und Gleichstellung demonstrieren. Das Schuhpaar stand stellvertretend für Martin und Millionen Menschen mit ME/CFS.
Die Lost Voices Stiftung demonstrierte am 12. Mai mit dem globalen Aktionsbündnis #MillionsMissing in Hannover für eine adäquate medizinische Versorgung von Menschen mit Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue Syndrom (ME/CFS)
Eine Jury aus Bild- und Branchenexperten und -expertinnen hat abgestimmt und das von der Lost Voices Stiftung eingereichte Foto gehört zu den besten Bildern in der Kategorie "Soziale Medien" in 2021.
Jetzt wollen wir das Ganze noch toppen. Mit Eurer Hilfe können wir das Bild jetzt auch ganz nach vorne bringen.
Bitte gibt dem Bild Eure Stimme und lasst uns gemeinsam den Sprung aufs Siegertreppchen schaffen!"
Hier geht's zur Abstimmung:
https://www.pr-bild-award.de/voting/social-media
Selbsthilfe gegen die Folgen von Long Covid: Wie ein erkrankter Abgeordneter aktiv wurde (Tagesspiegel)
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"Der CSU-Politiker Erich Irlstorfer leidet unter Long Covid. Doch er ist nicht passiv geworden. Im Gegenteil: Mit einem Verein will er Betroffenen helfen. Es gebe „Tausende von Menschen in Deutschland, die an den Spätfolgen von Covid-19 zu tragen haben“, betonten die Initiatoren. Für diese gebe es derzeit keinen Ansatz zur Hilfe, „damit es wieder so wird, wie es vorher war“. Und besonders problematisch sei dabei das Auftreten des Fatigue-Syndroms (CFS/ME), unter dem rund zwei Prozent der Corona-Patienten litten."
Quelle: Tagesspiegel
Hier geht's zum Beitrag:
https://www.tagesspiegel.de/.../selbsthilfe.../27496214.html
"Corona-Wendepunkte: «Long Covid bringt meinen Körper ans Limit» (Annabell.ch)
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"Corona-Wendepunkte: «Long Covid bringt meinen Körper ans Limit» Silvana Tortorella (49) leidet seit ihrer Infektion an Long Covid."
Quelle: Annabell.ch
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https://www.annabelle.ch/body-soul/corona-wendepunkte-long-covid-bringt-meinen-koerper-ans-limit/
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