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Erstellt: 23. Dezember 2021

"Long-COVID und ME/CFS kennen keine Grenzen – Personen in jeder Altersklasse können davon betroffen sein. Wir wissen um das Leid und die Not, die sich hinter diesem Erkrankungsbild verbirgt und kennen auch die vielen Fragezeichen, die im Rahmen dieser Erkrankung aufkommen können."

Quelle: UK Erlangen

Für weitere Informationen:

https://www.augenklinik.uk-erlangen.de/forschung-und-lehre/recover-projekt/?fbclid=IwAR3wTzT53KUHLlqauv1QbtObjiOxuyoCxJM_XIe1j_WQS44F-FS9AnkLS-s

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Erstellt: 23. Dezember 2021

"Wer wie Marina Weisband viel in der Öffentlichkeit steht, braucht Energie. Weisband war politische Geschäftsführerin der Piratenpartei, ein gern gesehener Talkshowgast. Heute muss sie ihre Kraft sehr genau einteilen. Sie leidet unter ME/CFS, ausgeschrieben Chronisches Fatigue Syndrom/Myalgische Enzephalomyelitis. Nur wenige haben eine so umfassende Expertise für Weisbands Erkrankung wie Carmen Scheibenbogen, Leiterin des Fatigue Centrum der Charité in Berlin."

Quelle: Zeit

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.zeit.de/gesundheit/2021-12/long-covid-me-cfs-marina-weisbrand-carmen-scheibenbogen?utm_referrer=https%3A%2F%2Fwww.torial.com%2F&fbclid=IwAR0c0iD7061bfL7WoZsC2C7VXcj0Gn878uPE6Dzc-3xytbP-SfxZKQ6JN6Q

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Erstellt: 22. Dezember 2021

"Als ich mit meinem Kollegen Marc Tiemann spreche, überziehen rasiermesserartige Schmerzen seinen Körper. Für unser Gespräch hat er sich trotzdem aufgerafft, denn das Thema, um das es geht, begleitet ihn schon seit mehr als 20 Jahren. Seitdem weiß er, dass er an Myalgischer Enzephalomyelitis bzw. dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) erkrankt ist.

»ME/CFS wurde bei mir im Jahr 2000 diagnostiziert, ich habe es aber schon seit der Kindheit. Bis zur Diagnose hatte ich eine jahrelange Ärzteodyssee hinter mir«, erzählt mir der 43-Jährige. Schon als Kind sei er häufig abgeschlagen und schnell erschöpft gewesen, immer wieder plagten ihn starke Bauch-, Kopf- und Muskelschmerzen. Mit den Jahren verschlechterte sich sein Zustand, doch eine Diagnose blieb lange aus. Und damit auch angemessene Hilfe."

Quelle: Perspective Daily

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https://perspective-daily.de/article/1975-haelt-die-koalition-was-die-parteien-versprochen-haben/wa4gWJ8T?fbclid=IwAR1oghOmyFijK_mdFKDmQKx0KbXhj8LkxmlOVZ--h2TpfwQBksi1TOctcZo

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Erstellt: 22. Dezember 2021

"Vor ihrer Erkrankung war die Physiotherapeutin Andrea Lingg (46) sehr sportlich. Sie überquerte mit dem Fahrrad die Alpen und betätigte sich als Wanderführerin. Heute kann sie die Wohnung fast nicht mehr verlassen. Die Diagnose: Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom."

Quelle: Merkur

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https://www.merkur.de/bayern/schwaben/sonthofen-oberallgaeu-kreisbote/corona-bayern-me-cfs-krankheit-folge-covid-news-91190861.html?fbclid=IwAR04mm0Evtd6vrK7HsbKAG0bUPCSklK_kJBr3yIi3QH8Hb1Sqvc7_2TSW5c

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Erstellt: 19. Dezember 2021

"ME/CFS, das chronische Erschöpfungssyndrom, ist meistens die Folge einer Viruserkrankung. Durch die Coronapandemie könnte sich Zahl der Betroffenen vervielfachen.

Wie ein Leben mit ME/CFS aussieht, weiß Sarah Kanawin. Die 37-jährige Wienerin spricht im Interview über den Umgang mit der heimtückischen Krankheit, Heilungschancen und die Coronaimpfung."

Quelle: Kirchenzeitung

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http://www.kirchenzeitung.at/site/themen/gesellschaftsoziales/wenn-ich-aufwache-fuehle-ich-mich-kaputt

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Erstellt: 18. Dezember 2021

"Es ist, als würde jemand den Stecker ziehen: ME/CFS ist eine Erkrankung, die dazu führt, dass Betroffene in ihrer körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit beeinträchtigt sind. „Schon banale Dinge wie Hausarbeit oder Spaziergänge führen dazu, dass man danach mehrere Stunden liegen muss“, erklärt Neurologe Dr. Michael Stingl im Gespräch mit Jana Pasching. Ein chronischer Erschöpfungszustand, der mitunter ein Leben lang bleiben kann. Obwohl die Erkrankung häufig ist, ist sie noch relativ unbekannt. Was man weiß: ME/CFS kann durch unterschiedliche Erreger ausgelöst werden. „Die Krankheit ist zwar nicht selten, aber relativ punktuell. Mit dem Coronavirus kommt ME/CFS nun in geballter Last auf uns zu und es gibt viele Leute, die gleichzeitig daran erkranken.“

Quelle: Krone

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https://www.krone.at/2583719

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Erstellt: 17. Dezember 2021

"Ärzte sind derzeit nicht ausreichend auf die Betreuung von Patienten mit Myalgischer Enzephalomyelitis (ME/CFS) vorbereitet, und die medizinische Ausbildung in diesem Bereich ist mangelhaft. ME/CFS ist eine komplexe, chronische Multisystemerkrankung, von der in Großbritannien mindestens 250.000 Menschen betroffen sind und die sich häufig nach einer Virusinfektion entwickelt.(1)(2) Bemerkenswert ist, dass eine wachsende Zahl von Menschen, die nach einer Covid-19-Infektion (Long COVID) mit einer chronischen Erkrankung leben, einen ähnlichen klinischen Phänotyp wie ME/CFS aufweisen."

Quelle: Doctors with ME

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https://doctorswith.me/me-cfs-the-urgent-need-for-improved-generalist-medical-education/

Für die Übersetzung auf Weiterlesen klicken.

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Erstellt: 17. Dezember 2021

"Laura Freis leidet unter den Spätfolgen ihrer Covid-19-Erkrankung. Long Covid oder Post Covid ist der Begriff dafür. In der Folge der Virusinfektion hat die Erdingerin mit ME/CFS zu kämpfen, einer schweren neurologischen Erkrankung mit Erschöpfungssymptomen. Sie quälen starke Nerven- und Muskelschmerzen, Konzentrationsstörungen, massive Schlafstörungen sowie eine Überempfindlichkeit auf Sinnesreize. Schon das Zähneputzen kann zur Tortur werden."

Quelle: Kreisbote

Hier geht's zum Beitrag:

https://www.kreisbote.de/bayern/lauras-langer-kampf-nach-der-corona-infektion-post-covid-zr-91175574.html?fbclid=IwAR28BwMcIToLEcdZnwS_saIKlz7vdPa3uhj398bFicmlO-XOXXTcn1HGQ6w